Мамы_Яблонская

Яблонская Татьяна, 26 лет

ДОЧЬ: ЯБЛОНСКАЯ ЕКАТЕРИНА, 5 ЛЕТ
ДИАГНОЗ: ДЦП, СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ. СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ПАРЦИАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

Болезнь ребёнка для меня это проверка. Родовая травма. ДЦП. Эпилепсия. Кровоизлияние в желудочке головного мозга, судорожный синдром. Гипоксия во время родов. Она появилась на свет и не задышала, не закричала, находилась в реанимации в коме 5 суток. Врачи не давали никаких прогнозов. Сразу не мог-ли её обследовать в роддоме, так как не было необходимой аппаратуры. Просила перевести в больницу, не получилось, не было свободных мест. Всё это привело к таким диагнозам.

Она у нас не стоит, не сидит, голову плохо держит, ручки слабые. В 2014 году присоединилась эпилепсия. Я заметила у дочери спазмы. Секундные и не придала им значения. Оказалось эпилепсия. Реабилитация невозможна сейчас из-за данной проблемы. Она откидывает все достигнутые успехи назад. Я заставляла её есть саму с 5 миллиграмм. И получилось. Врач предупредила, что ребёнок очень тяжёлый и может быть поставлен диагноз ДЦП, что не сможет самостоятельно есть. Ей нравятся книжки, она понимает обращенную речь. Всё, что необходимо ребёнку — мы делаем.

Дочь очень любит папу, и он её сильно любит. Постоянно переживает, когда ездим на консультации. Навещает нас на реабилитации. Один раз предложила ему пойти поприсутствовать на лечебной физкультуре. Муж увидел там, как делают растяжки, они крайне необходимы, но болезненны, не выдержал и ушел, очень переживал за дочь. Когда озвучивали диагнозы, нервничал. Ему было неприятно, он винил врачей. Наш папа для нас всё: помощь, поддержка, радость.

Вера должна быть в душе. Раньше я изредка ходила в церковь. Когда дочь попала в реанимацию, стояла у дверей и молилась. На 7 день мы её окрестили и после этого она стала лучше себя чувствовать, пошла на поправку.

Главная моя цель поставить Екатерину на ноги, адаптировать к окружающим, к народу. Сейчас очень важно, чтобы она хотя бы села. Что дальше будет, я не знаю. Верим, реабилитация поможет. Мы много сделали: до года лечились в Новгороде, потом Крым, Евпатория. Там сказали, что упустили время, ребёнок мог бы встать на ноги. После Крыма три раза были в Чехии и два — в Питере.

Реабилитация тяжело переносится физически. Ты уезжаешь в другие города. Трудно в дороге, в аэропорту, коляска тяжелая, дочь на руках тащишь. Сейчас новгородские мамы особенных детей объединились и приглашают специалистов сюда. Жаль, что достойного центра реабилитации в Новгороде нет. Это очень тяжело.

После того что случилось, когда говорили, что она не выживет, я ничего не боюсь. Кто-то говорит: Она не встанет, хоть бы села». Кто-то: «Мы и не таких поднимали». Я никого не слушаю, а иду вперед. Со мною произошло то, что должно было случиться. Когда больные дети рождаются — это не вина родителей, это что-то из прошлого... Мы всё преодолеем.